10.3969/j.issn.1000-484X.2019.19.003
ERβ激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制研究
目的:探讨雌激素受体β(ERβ)激动剂对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的保护作用及机制.方法:将90只小鼠随机分成对照组、模型组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型)和二磷酸吡啶核苷酸(DPN)组(建立实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型+DPN治疗),每组30只.三周后,对小鼠进行神经功能缺损评分,采用苏木素-伊红(HE)染色对腰髓进行组织学观察,采用免疫组织化学法测定小胶质细胞活化标志物脑组织离子钙接头分子(Iba-1)和一氧化氮合成酶(iNOS)蛋白表达水平,采用比色法测定脑组织丙二醛(MDA)含量.结果:对照组小鼠未出现神经功能缺损临床症状;模型组30只小鼠均出现临床症状;DPN组30只小鼠18只出现临床症状;DPN组小鼠临床症状评分明显低于模型组(P<0.05).对照组小鼠腰髓HE染色未见炎症细胞浸润;模型组小鼠腰髓实质内见大量炎性细胞浸润;DPN组小鼠见少量炎性细胞浸润.DPN组小鼠腰髓炎症反应评分低于模型组(P<0.05).与对照组比较,模型组和DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量升高(P<0.05),与模型组比较,DPN组小鼠脑组织Iba-1阳性细胞数、iNOS阳性细胞数、MDA含量减少(P<0.05).脑组织中Iba-1蛋白阳性细胞数与iNOS蛋白阳性细胞数呈正相关(r=0.623,P<0.001).结论:ERβ激动剂可减轻实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠神经功能损伤和脑组织炎症反应,其机制可能与抑制小胶质细胞活化和减轻氧化应激有关.
雌激素受体β激动剂、实验性自身免疫性脑脊髓炎、小鼠、小胶质细胞、氧化应激
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R593.2(全身性疾病)
海南省科学技术厅计划项目DYF2018214
2019-11-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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2315-2318,2325