抗人t-PSA单克隆抗体的制备及化学发光检测方法的建立

摘要：

目的:制备抗人前列腺癌特异性抗原(t-PSA)单克隆抗体,建立t-PSA的化学发光CLIA检测方法.方法:t-PSA抗原免疫小鼠后,通过细胞融合、HTS筛选、扩大培养及亲和纯化后得到t-PSA单克隆抗体(mAb),测定抗体亲和力、特异性及表位,最后选择抗不同表位的单克隆抗体建立双抗体夹心CLIA检测方法.结果:获得4株阳性信号较强的抗人t-PSA的mAb(3-21-1、3-26-1、3-40-1、3-41-1).用3-21-1 mAb-HRP和3-26-1 mAb-HRP建立的CLIA体系检测范围为0.1～100 ng/ml,最低检测限为0.09 ng/ml,相对偏差均在±5％之内,与肿瘤标志物CEA、AFP、Myo无交叉反应.与罗氏试剂检测t-PSA结果对比,一致性检验KAPPA系数为0.933,相关系数为0.936,两组数据具有较好的一致性和相关性.结论:本研究成功制备了抗人t-PSA mAb,建立了定量检测t-PSA的双抗体夹心CLIA方法.

关键词：人前列腺癌特异性抗原、单克隆抗体、肿瘤标志物、化学发光免疫分析

所属期刊栏目：35

分类号：R392.11;R392-33

资助基金：中央高校基本科研业务费专项资金2572019BD03;中央高校基本科研业务费专项资金2572014AA19

在线出版日期：2019-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1599-1603