APOBEC3C的研究进展

摘要：

与APOBEC3s其他成员相比,APOBEC3C是特殊的,因为APOBEC3C的抗病毒和抗逆转录元件的功能较弱.APOBEC3C只有一个与锌离子协调的胞嘧啶脱氨酶域,并根据氨基酸特异性被划分为A3Z2.与APOBEC3G相比,APOBEC3C引发HIV-1DNA上胞嘧啶脱氨基的数目较少,所以降低了其抑制HIV-1逆转录及整合的能力.APOBEC3C可在靶细胞引起G→A突变,而G→A突变能导致病毒多样性却无法抑制病毒复制.人类APOBEC3C编码的S188I多态性增强了蛋白质的酶促活性及其抑制HIV-1的能力.另外,人类APOEC3C酶的二聚化增加了单链DNA的持续合成能力,可导致体外和细胞内逆转录过程中的大量突变.APOBEC3C已在灵长类的正选择下进化,是病毒在天然感染过程中必须对抗的重要屏障.因此,对APOBEC3C的研究可为抗病毒和抗癌症的治疗设计提供一些思路.

关键词：APOBEC3C、APOBEC3、HIV-1、Vif

所属期刊栏目：35

分类号：R393.9;Q7

资助基金：海南省自然科学基金 317163

在线出版日期：2019-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：240-243