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10.3969/j.issn.1000-484X.2018.04.024

神经小胶质细胞在EAE脱髓鞘和髓鞘再生中的作用机制进展

引用
炎性细胞浸润和脱髓鞘是中枢神经系统(CNS)的自身免疫性疾病——多发性硬化(MS)的主要病理特征,相关的病理研究多在其动物模型实验性自身免疫性脑脊髓膜炎(EAE)中开展.神经小胶质细胞(MG)是CNS的主要免疫效应细胞,EAE时它的激活在脱髓鞘和髓鞘再生中表现出复杂的作用.M1型MG是导致脱髓鞘的重要原因,抑制髓鞘再生;而M2型MG可以促进髓鞘再生,抵抗脱髓鞘.本文综述MG在EAE脱髓鞘和髓鞘再生中的直接作用机制,及其通过星形胶质细胞产生的间接作用机制及进展.

神经小胶质细胞、实验性自身免疫性脑脊髓膜炎、多发性硬化、脱髓鞘、髓鞘再生

34

R363.2+1(病理学)

国家自然科学基金面上项目81173630、81673669、81703782;上海中医药大学高峰学科建设项目30304114323

2018-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

602-608

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2018,34(4)

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