低剂量纳曲酮生物学活性及在免疫调节中的研究进展

摘要：

纳曲酮( Naltrexone,NTX)为二氢吗啡酮衍生物的一种,由环丙甲基取代二氢吗啡酮 N 位点的甲基,是一种有效的非选择性阿片受体激动剂竞争性拮抗剂,特定剂量时对μ-、δ-、κ-阿片受体,尤其μ-受体,有明显阻断作用[1]。相比于其他种类阿片受体,具有长效、强效、可口服、高亲和性、无依赖性、不产生耐受性等特点。

机标关键词：低剂量、纳曲酮、生物学活性、阿片受体、氢吗啡酮、受体激动剂、阻断作用、酮衍生物、甲基取代、高亲和性、非选择性、二氢、依赖性、耐受性、竞争性、拮抗剂、种类、位点、口服、长效

所属期刊栏目：32

分类号：Q939.93(微生物学)

在线出版日期：2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1084-1088