浅谈IL-37 b与类风湿关节炎的关系
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10.3969/j.issn.1000-484X.2016.07.035

浅谈IL-37 b与类风湿关节炎的关系

引用
IL-37是IL-1家族第7个成员( IL-1 family 7, IL-1 F7),最初是2000年利用计算机序列分析发现鉴定的一个细胞因子,2010年被 Nold 等人命名为IL-37[1]。人的 IL-37基因定位于第2号染色体上[2],结构与其他IL-1家族成员具有高度同源性。根据其基因片段上外显子的不同可组成五个剪切亚型(IL-37a-e),而每种亚型的表达都有其明显的组织特异性。 IL-37 b是分子量最大的亚型,也是其主要的效应亚型,包括6个外显子中的5个(1、2、4、5、6),位于N端的外显子1和2能够编码一种前结构域,它包含了半胱氨酸天冬氨酸酶-1( caspase-1)的酶切位点,在caspase-1的酶切作用下, IL-37 b 由细胞外向细胞核内转移[3], IL-37b含有的外显子4~6能编码β-三叶草二级结构,IL-37b被认为是最具有生物学功能的IL-37亚型,有研究表明试验状态下IL-37b能够形成同源二聚体的形式[4],已有研究证明IL-37 b与IL-18、IL-18 BP ( IL-18结合蛋白)和IL-18 Rα( IL-18受体)相互作用,以非竞争性结合形成复合体,抑制了 NF-κB 和 MAPK 等途径,使 IFN-γ的合成下降,对IL-1家族受体后信号传导产生负性调节作用,但是IL-37 b对IL-18的活性并未产生影响[4-6]。成熟的IL-37b还可以进入细胞核与Smad3结合形成复合体,通过调节基因转录抑制促炎因子的产生[7]。因此科学家推测它在细胞内和细胞外均具有生理活性[8]。

细胞外、外显子、亚型、细胞核、结构、家族成员、复合体、组织特异性、天冬氨酸酶、生物学功能、转录抑制、序列分析、信号传导、细胞因子、同源、受体、生理活性、酶切位点、结合蛋白、基因片段

32

R593.22(全身性疾病)

2016-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1080-1083

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

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2016,32(7)

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