10.3969/j.issn.1000-484X.2016.06.036
髓系免疫抑制细胞的研究进展
早在20世纪初,人们就发现肿瘤的生长会伴随着髓系细胞的异常分化,这些细胞最初被描述为否决细胞、无效细胞或自然抑制( Natural suppressor, NS)细胞[1],后期研究发现这些细胞能够抑制淋巴细胞的数目和细胞毒性 T 细胞的诱导与活性[2]。20世纪60年代,据报道肿瘤鼠的NS细胞能诱导类白血病反应,并且与肿瘤生长时间和髓系细胞浸润有关。随着研究的进展,直到20世纪90年代晚期, Gr1+CD11 b+的表型被提出,人们才意识到确实存在这样一群有别于单核细胞和粒细胞的细胞,暂且被定义为NS细胞[3,4]。2007年,这群细胞才被正式定义为髓系免疫抑制细胞( Myeloid-derived suppressor cell,MDSC)[5]。近年来人们对 MDSC 做了大量的研究,发现其能促进肿瘤的免疫逃逸,以此为靶标成为抗肿瘤免疫治疗的重要手段。深入研究MDSC诱导、分化及免疫抑制机制对抗肿瘤免疫治疗具有十分重要的意义,本文主要从MDSC的生物学特征、分化与功能的调节机制、免疫抑制机制及其与疾病的关系等方面来阐述近年来MDSC的研究进展。
髓系细胞、抗肿瘤、免疫抑制机制、免疫治疗、免疫抑制细胞、生物学特征、肿瘤生长、细胞浸润、细胞毒性、免疫逃逸、淋巴细胞、类白血病、否决细胞、调节机制、单核细胞、粒细胞、意识、描述、疾病、活性
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2016-06-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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