10.3969/j.issn.1000-484X.2016.02.030
胸腺瘤病人免疫系统相关改变的研究进展
胸腺的正常结构对T细胞的发育发挥着重要作用。由骨髓产生的T细胞前体进入胸腺后与其皮质及髓质胸腺上皮细胞( Thymic epithelial cells, TECs)接触,经过阳性及阴性选择过程形成成熟的T细胞。胸腺瘤为起源于胸腺上皮细胞的一种少见肿瘤,可使T细胞发育为成熟的CD4+和CD8+T细胞,也可影响正常 T 细胞的发育形成异常的T 细胞。胸腺瘤通常与T细胞介导的多种自身免疫性疾病有关,最常见的是重症肌无力( Myasthenia gravis, MG),可达40%[1]。 T细胞阳性及阴性选择障碍、胸腺微环境缺乏自身免疫调节因子( Autoimmune Regulator,AIRE)等免疫系统的紊乱对胸腺瘤与MG关系的解释为大家所接受。现在认为,T细胞成熟障碍是一个非常复杂的过程,胸腺瘤合并免疫性疾病可能是由多种机制共同诱发的,这些都可能与免疫系统某一方面改变密切相关。目前,在这方面研究工作有很大进展,现将有关研究进展综述如下。
胸腺瘤、病人、自身免疫性疾病、腺上皮细胞、免疫系统、epithelial cells、免疫调节因子、细胞发育、重症肌无力、胸腺微环境、阴性、阳性、选择障碍、选择过程、细胞介导、少见肿瘤、进展综述、成熟障碍、髓质、前体
R-1(现状与发展)
2016-03-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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