抗水通道蛋白4抗体与中枢神经脱髓鞘性神经免疫性疾病

摘要：

2004年Lennon 等［1］首次发现视神经脊髓炎（ NMO）患者血清中存在一种能与小鼠血脑屏障及其附近组织结合的抗体--NMO-IgG，随后的研究证实 NMO-IgG 的靶抗原为水通道蛋白4（AQP4）［2］。由于NMO特异性抗体AQP4-IgG的发现，使NMO也由原来归类为MS的严重变异型重新定义为有别于 MS 的中枢神经系统脱髓鞘性疾病［3］。然而，研究显示NMO患者AQP4-IgG血清阳性率并非100％，其敏感性在42％～97％之间［4］，此外，即使血清AQP4-IgG阳性，也有小部分患者不符合NMO的诊断标准［5］。本文就AQP4-IgG与NMO、视神经脊髓炎谱系疾病（ NMOSD ）、多发性硬化（ MS）、同心圆硬化（ BCS）的关系作一综述。

分类号：R744.5(神经病学与精神病学)

资助基金：江西省科技厅项目20133BCB24017;江西省科技厅基金资助项目20123BBA13050资助。

在线出版日期：2015-06-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：707-710