10.3969/j.issn.1000-484X.2015.04.013
肿瘤相关成纤维细胞对舌鳞癌细胞功能的影响及机制研究
目的:探讨肿瘤相关成纤维细胞( CAFs)对口腔癌细胞增殖、迁移、侵袭的影响,初步分析产生影响的可能原因。方法:体外培养CAFs、舌癌细胞株SCC-9和CAL-27,并建立CAFs与舌癌细胞株共同培养体系;采用红色荧光蛋白标记法观察CAFs对舌癌细胞株增殖能力的影响;利用Transwell小室建立CAFs与舌癌细胞株SCC-9或CAL-27的交互作用模型,观察CAFs对舌癌细胞株迁移和侵袭能力的影响;采用细胞因子芯片检测CAFs单独培养、SCC-9单独培养、CAFs和SCC-9共同培养上清中可溶性细胞因子水平的差异。采用裸鼠成瘤实验观察CAFs对舌癌成瘤能力的影响。结果:培养第5天SCC-9与CAFs共同培养组中SCC-9的数量是初始SCC-9量的(4.41±0.38)倍,明显高于SCC-9单独培养组(3.21±0.35)倍;CAL-27组结果相似。24 h后SSC-9+CAFs组迁移到小室底面的SCC-9细胞与SCC-9单独培养组相比比值为2.6±0.42,CAL-27组比值为3.11±0.46。细胞侵袭研究结果与迁移研究结果类似,共同培养组穿透基质胶的OCC细胞明显增多( P<0.05)。细胞因子抗体芯片分析发现,与细胞单独培养相比,共同培养组培养上清中CCL2、CCL5、IL8水平明显升高。裸鼠成瘤实验结果发现,6周后,SCC-9与CAFs混合注入组的肿瘤体积明显大于SCC-9单独注入组。结论:口腔CAFs能促进舌癌细胞株SCC-9和CAL-27的增殖、迁移和侵袭和肿瘤生长,癌细胞功能的改变可能与微环境中CCL2、CCL5、IL8等细胞因子水平升高有关。
肿瘤相关成纤维细胞、口腔癌、侵袭、肿瘤生长
R780.2(口腔科学)
佛山科学技术学院博士启动项目资助
2015-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
497-501,508