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10.3969/j.issn.1000-484X.2014.05.005

hsa-microRNA-218对颗粒溶素表达影响的探讨

引用
目的:探讨hsa-microRNA-218(hsa-mir-218)对颗粒溶素(Granulysin,GLS)表达的影响。方法:抽提佛波酯( Phorbol 12-myristate 13-acetatefor , PMA)激活的THP-1细胞的总RNA,逆转录后PCR扩增GLS基因,将其克隆至pDsRed-Ex-press-C1,构建GLS表达质粒pDsRed-GLS。将pDsRed-GLS与pGenesil-mir-218(pGenesil-mir-control)共转染293T细胞,36 h后激光共聚焦显微镜观察两种质粒在细胞中的表达情况,48 h后提取细胞总RNA和蛋白,RT-PCR和Western blot检测hsa-mir-218对GLS表达的影响。结果:酶切和测序结果证实重组质粒pDsRed-GLS构建成功,且能与microRNA干扰质粒在293T细胞中共表达。与转染pGenesil-mir-control组细胞相比,Western blot 结果显示转染pGenesil-mir-218组细胞GLS蛋白表达下降约50%,而GLS mRNA表达无明显变化。结论:hsa-mir-218在转录后水平干扰了GLS的表达,为进一步探讨mir-218干扰GLS表达的机制打下基础。

颗粒溶素、293 T细胞、RNA干扰、激光共聚焦

R378.91+1(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))

国家自然科学基金项目No.30901280。

2014-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

596-599

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