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10.3969/j.issn.1000-484X.2013.09.016

哮喘病人TNF-α-308位点A/G基因多态性及mRNA表达与代谢综合征的关系

引用
目的:探讨哮喘病人TNF-α-308位点的基因多态性及mRNA表达与代谢综合征(MS)的关系.方法:根据是否合并MS将124例哮喘病人分为哮喘并MS组48例和哮喘非MS组76例,选择健康志愿者60例为对照组.采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析方法测定TNF-α-308位点基因多态性,实时荧光定量PCR法检测其外周血单个核细胞中TNF-α mRNA表达水平.同时测定生化指标及受试者肺功能.结果:(1)哮喘并MS组与对照组比较,GA+AA基因型频率及A等位基因频率明显升高(P<0.05);(2)哮喘组GA+AA基因型组与GG基因型组比较,舒张压、腰围、体重指数、TG、LDL-C、HOMA-IR、IgE、CRP、TNF-α水平明显升高(P<0.05~0.01);TNF-α mRNA表达明显增加(P<0.01),FEV1 %和FEV1/FVC%明显下降(P<0.01);(3)多因素回归分析结果显示,TNF-α mRNA表达与CRP、TNF-α、腰围及FINS呈正相关(t=2.100~3.932,P<0.05~0.01);HOMA-IR与LDL-C、TNF-α-308A等位基因携带呈正相关(t= 7.156、7.555,P< 0.01),与FEV1/FVC呈负相关(t=-4.063,P< 0.01);FEV1 %与IgE、FINS、TNF-α呈负相关(t=-3.639~-5.644,P<0.01).结论:哮喘病人TNF-α-308位点G→A变异及TNF-α mRNA表达增加与哮喘病人的代谢表型有关.TNF-α-308位点A等位基因携带、LDL-C水平增加及肺功能下降导致胰岛素抵抗,进而造成哮喘病人代谢综合征的发生率增加.

哮喘、TNF-α基因多态性、mRNA表达、代谢综合征、胰岛素抵抗

29

R562.2+5(呼吸系及胸部疾病)

山东省医药卫生科技发展计划项目2009-17;青岛市科技计划基础研究项目11-2-4-7-2-jch

2013-11-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

960-964,968

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1000-484X

22-1126/R

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2013,29(9)

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