ADAM33基因遗传多态性与支气管哮喘易感性关系的Meta分析

摘要：

目的:综合评价解整合素金属蛋白酶33 (ADAM33)基因Met764Thr和Pro774Ser位点多态性与哮喘易感性的关系.方法:按照统一的检索策略,检索Pubmed、Ovid-Medline、CNKI及维普数据库中有关ADAM33基因多态性与哮喘易感性关系的病例-对照研究,按照纳入和排除标准选择文献提取相关信息,应用Review Manager 5.0软件进行Meta分析.结果:本研究纳入国内外14篇合格文献,其中Met764Thr位点12篇,共3 418例哮喘病例和3 520例对照;Pro774Ser位点8篇,共2 793例哮喘病例和3 207例对照.Meta分析结果显示,携带764位点Met/Thr或Thr/Thr突变基因型患哮喘的危险性是野生型的1.56倍(OR=1.56,95％CI=1.09～2.22),Pro774Ser位点突变基因型也与哮喘危险性升高有关(OR=1.39,95％CI=1.00～ 1.93).将人群分层后,该两个位点多态性与哮喘的关联均仅见于中国人群(764位点:OR=2.73,95％CI=1.79 ～4.17,774位点:OR =2.32,95％CI=1.30 ～4.15).结论:ADAM33基因764和774位点的突变与哮喘的易感性升高有关.

关键词：哮喘、解整合素金属蛋白酶33、基因多态性、Meta分析

所属期刊栏目：29

分类号：R562.2(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：河南省医学科技攻关计划项目200803073

在线出版日期：2013-08-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：610-614