微颗粒在细胞信息物质交流与免疫和肿瘤中的作用

摘要：

细胞从分化、增殖、发挥生物学功能到衰老、凋亡,最后被巨噬细胞清除的过程源于机体内环境一系列精细的调节.细胞在其发展进程的每一阶段,受到各种刺激作用后,释放来源于本身质膜所包含的胞浆内容物的亚微粒,即微颗粒(Microparticles,MPs)[1].1967年Wolf等首先报道了来源于活化的血小板的微颗粒(Platelet microparticles,PMPs),并将其描述为血小板微尘(Platelet dust)[2].MPs直径为100～1 000 nm,是细胞受到活化或凋亡信号后以"出芽"的方式从细胞膜上脱落的质膜包裹胞浆内容物的一群高异质性的细胞颗粒.MPs在健康个体主要存在于外周血液循环,其中PMPs大约占循环中MPs总数量的70％～90％[3],内皮细胞释放的MPs(Endothelial-derived microparticles,EMPs)约占15％,而白细胞释放的MPs(Leukocyte-derived microparticles,LMPs)占10％左右.MPs可存在于健康人体内,其数量和特性的改变往往和某些疾病,如自身免疫性疾病、心血管疾病、恶性肿瘤和感染性疾病的发生发展相关[4].MPs在细胞和细胞之间的信息物质交流、凝血、免疫应答和肿瘤发生中发挥重要作用.本文就MPs的特性及其在细胞信息物质交流与免疫和肿瘤中的作用作一综述.

机标关键词：微颗粒、细胞清除、信息、物质交流、自身免疫性疾病、肿瘤发生、血小板、内容物、心血管疾病、生物学功能、健康人体内、机体内环境、感染性疾病、质膜、血液循环、特性、内皮细胞、免疫应答、活化、发生发展

所属期刊栏目：29

分类号：R392.11

资助基金：国家自然科学基金81101508

在线出版日期：2013-06-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：323-326