TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物的争议问题探讨

摘要：

T细胞抗原受体(TCR)是T细胞表面的特征性标志分子,其与CD3分子组成的TCR-CD3复合体,是进行抗原识别,发挥细胞免疫重要功能的基础.一般认为,TCR必须识别抗原肽-MHC分子复合物才能活化T细胞,其中CD4+T细胞识别MHCⅡ类抗原,CD8+T细胞识别MHC Ⅰ类抗原.TCR分子是由两条不同肽链构成的跨膜蛋白,肽链的种类有α、β、γ、δ四种,根据组合的差异,可分为TCRαβ+T细胞和TCRγδ+T细胞,其中TCRαβ+T细胞在发挥特异性细胞免疫过程中发挥重要作用.有关TCRαβ分子识别抗原肽-MHC分子复合物的基本分子机制已形成了经典的免疫学理论,但其中有关MHC分子限制性、CD4及CD8分子的辅助性以及TCR分子α链与β链在识别过程中的地位及作用等问题还存在不少存有争议的地方,本文将介绍相关领域的研究进展,并结合自己的综合分析,对TCRαβ分子识别抗原肽-MHC复合物过程中的一些争议问题进行探讨.

机标关键词：分子识别、抗原肽、分子复合物、细胞识别、特异性细胞免疫、Ⅱ类抗原、地位及作用、综合分析、重要功能、争议问题、细胞表面、肽链、识别过程、跨膜蛋白、抗原受体、抗原识别、分子组成、分子机制、标志分子、限制性

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分类号：R392.1

资助基金："重大新药创制"科技重大专项2009ZX09103-708;国家自然科学基金31100664;广东省自然科学基金10151022401000024

在线出版日期：2013-05-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：93-96