人母-胎界面滋养细胞来源的CXCL16促进蜕膜γδT细胞产生IL-10及TGF-β
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-484X.2012.04.010

人母-胎界面滋养细胞来源的CXCL16促进蜕膜γδT细胞产生IL-10及TGF-β

引用
目的:探讨人早孕滋养细胞通过CXCL16/CXCR6途径对蜕膜γδT细胞分泌细胞因子功能的影响.方法:临床收集正常早孕妇女绒毛组织及蜕膜组织各10例,体外分离蜕膜γδT细胞和滋养细胞,原代培养滋养细胞12、24、48、72、96小时,ELISA检测培养上清中CXCL16的浓度;RT-PCR检测蜕膜γδT细胞中CXCR6的表达;建立人早孕蜕膜γδT细胞与滋养细胞的共培养体系,同时加或不加CXCL16的中和性抗体,或者γδT细胞与滋养细胞间接共培养,48小时后流式细胞术检测γδT细胞中IL-10和TGF-β的表达.结果:人早孕滋养细胞能够分泌CXCL16,且其浓度呈现时间累积效应;蜕膜γδT细胞则表达CXCR6.与滋养细胞直接共培养后,γδT细胞表达IL-10和TGF-β显著增高,且明显高于间接共培养组,加入CXCL16 的中和性抗体后,IL-10和TGF-β的增加效应被部分抵消.结论:人早孕滋养细胞通过分泌CXCL16促进表达CXCR6的蜕膜γδT细胞产生IL-10和TGF-β,从而可能有利于妊娠期母-胎界面Th2型偏移,进而有利于正常妊娠的维持.

滋养细胞、γδT细胞、IL-10、TGF-β、CXCL16、CXCR6

28

R711.6(妇产科学)

国家自然科学基金31170870;教育部博士点新教师基金200802461019;上海市自然科学基金10ZR1405100

2012-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

333-337

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

28

2012,28(4)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn