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10.3969/j.issn.1000-484X.2011.11.010

结核杆菌CFP-10蛋白的原核表达、纯化及抗血清制备

引用
目的:获得原核表达及纯化结核杆菌CFP-10蛋白及其抗血清.方法:从H37RV结核杆菌基因组中扩增得到CFP-10的编码基因,通过原核表达系统(BL21-pET28a+)表达及镍亲和层析和Q sepharose阴离子交换层析获得内毒素合格的CFP-10蛋白.将此蛋白免疫家兔,获得抗CFP-10的抗血清,并通过间接ELISA的方法检测其抗体滴度.结果:重组质粒pET28a-CFP-10构建成功,其编码的蛋白在BL21中获得了高效表达,且经纯化获得了内毒素合格的CFP-10蛋白,免疫家兔获得的抗血清效价能达到1∶256 000.结论:成功的表达及纯化了CFP-10蛋白,并制备了高滴度的CFP-10抗血清,为临床血清学检测以及新型结核疫苗研究奠定基础.

结核病、CFP-10、T细胞抗原、抗血清

27

R392.11

2011-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1002-1005

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中国免疫学杂志

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22-1126/R

27

2011,27(11)

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