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10.3969/j.issn.1000-484X.2011.06.003

GITRL对Kupffer细胞内脂多糖诱导的吲哚胺2,3双加氧酶的作用研究

引用
目的:研究糖皮质激素诱导的TNF受体配体(GITRL)对Kupffer细胞(KCs)内脂多糖(LPS)诱导的吲哚胺2,3双加氧酶(IDO)的影响.方法:分离小鼠KCs后分为5组:Control组,只加培养基;LPS组,加入LPS(10μg/ml);LPS+Control siRNA组,转染Control siRNA后同LPS组;LPS+GITRL siRNA组,转染GITRLsiRNA后同LPS组;LPS+Dex组,地塞米松(100 μmol/L)处理后同LPS组.处理24小时后,分别采用免疫细胞化学染色、蛋白免疫印记和ELISA法检测KCs的GITRL、IDO表达及肿瘤坏死因子(TNF)-α分泌.结果:和Control组比较,LPS刺激后KCs上GITRL的表达明显上调(P<0 05),而沉默GITRL基因或者使用地塞米松能减弱其升高(P<0 05).LPS可以诱导IDO和TNF-α在KCs上的高表达,然而GITRL基因沉默可以抑制其诱导的IDO和TNF-α的表达(P<0 05),同样地塞米松预处理也能够减弱其诱导的IDO和TNF-α的表达(P<0 05).结论:GITRL介导了KCs内LPS诱导的IDO,地塞米松可通过下调GITRL的表达以降低LPS诱导的IDO.

地塞米松、吲哚胺2、3双加氧酶、糖皮质激素诱导的TNF受体配体、Kupffer细胞、脂多糖

27

R605.971

国家自然科学基金资助项目30772098、81070374、30801126;重庆市卫生局资助项目2010-2-260

2011-07-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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中国免疫学杂志

1000-484X

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