白介素等细胞因子与血浆纤维蛋白原浓度和分子活性基因表达的相关性研究

摘要：

目的:通过分析多种白介素等细胞因子与纤维蛋白原(Fibrinogen,Fg)Ba链-854G/A、-455G/A、-249C/T、-148C/T、448G/A和Bcl-1G/A六个具有代表性位点基因多态性的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性系列指标的影响,探讨白介素等细胞因子与血浆Fg浓度和分子活性基因表达的相关性.方法:采用整群抽样的方法选取开滦集团离退休职工1 391人进行体检和问卷调查,抽取静脉血测定血生化及血C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-á)和白介素6(IL-6)、IL-8、IL-10,同时测定血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能指标,同时应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性技术进行六位点的基因多态性检测. 结果:FgBa-854位点各基因型人群间IL-6、FMPV/Amax及Fg浓度差异均有显著性意义(P＜0.05);Bcl-1各基因型人群间IL-8有差异性(P＜0.05).多元逐步回归分析,以IL-6和IL-8为因变量时筛选出Ba-854、-249、Bcl-1、Fg浓度(P＜0.05);以IL-10和TNF-á为因变量时则筛选出Ba448、Bcl-1、FMPV/Amax(P＜0.05);以FMPV/Amax为因变量,依次筛选出Ba448AA、Ba-854GA、Fg浓度、IL-10、TNF-á(P＜0.05).结论:血浆Fg浓度和分子聚合功能的基因调控和表达与多种因素和多部位基因位点可能有关,其中血浆Fg浓度与IL-6、IL-8等因子和FgBa-854、-249及Bcl-1等基因位点可能有关,而Fg分子聚合活性则与TNF-á、IL-10等细胞因子和FgBa448、Bcl-1等基因位点可能相关联,同时血浆Fg浓度与其分子聚合活性的表达可能交互影响.

关键词：纤维蛋白原、多位点基因多态性、细胞因子、基因调控、分子聚合功能

所属期刊栏目：27

分类号：R743(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-04-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：20-24