Graves病动物模型及Graves病发病机理的研究进展

摘要：

@@ GD亦称弥漫性毒性甲状腺肿,在欧洲多称为Basedow病或Parry病;在美洲和其他地区,多称为GD;在我国也常称为GD或弥漫性毒性甲状腺肿.西方国家报告本病的患病率为1.1%～1.6%,我国学者报告是1.2%,女性显著高发(4∶1～6∶1),高发年龄为20～50岁.临床主要表现为:1甲状腺毒症;2弥漫性甲状腺肿;3眼征;4胫前粘液性水肿.目前公认本病的发生与自身免疫有关,属于器官特异性自身免疫病.它与自身免疫甲状腺炎等同属于自身免疫性甲状腺病(autoimmune thyroid diseases,AITD).众所周知,实验动物模型对研究疾病发病机制及新的治疗策略至关重要.尤其,这些模型对探讨自身免疫性疾病的耐受、自身免疫机制及免疫干预新途径尤为重要.

机标关键词：Graves病动物模型、发病机理、器官特异性自身免疫病、毒性甲状腺肿、自身免疫性甲状腺病、弥漫性甲状腺肿、自身免疫甲状腺炎、thyroid diseases、自身免疫性疾病、胫前粘液性水肿、自身免疫机制、实验动物模型、疾病发病机制、甲状腺毒症、治疗策略、免疫干预、国家报告、高发年龄、新途径、患病率

所属期刊栏目：26

分类号：R581.1(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2010-10-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：758-763