粉尘螨变应原第6组分全长cDNA克隆及生物信息学分析

摘要：

目的:获得粉尘螨变应原第6组分编码基因并了解其分子特征.方法:根据GeneBank已公布的Der f 6核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析.结果:获得的Der f 6 cDNA全长为840 bp,与参考序列同源性达96.8%,含1个完整的开放读码框.推测编码蛋白由279个氨基酸组成,信号肽序列位于1～19 aa,亲水性指数为-0.139,跨膜区域位于1～19 aa,二级结构由α-螺旋(7.17%)、延伸主链(36.56%)和无规卷曲(56.27%)组成;亚细胞定位于细胞外,N-端第6位和第11位的亮氨酸有明显的序列核输出信号;可能为糜蛋白酶,具有cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N端酰基化位点等.结论:获得了Der f 6基因全长,其编码的细胞外疏水性蛋白可能具有糜蛋白酶活性.

关键词：粉尘螨、变应原、克隆、生物信息学

所属期刊栏目：25

分类号：R384.4;R757.3(医学寄生虫学)

资助基金：国家自然科学基金30660166,30860261;盐城市科技发展计划YK2008079;海南省卫生厅自然科学课题琼卫2005-6号

在线出版日期：2009-08-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：641-646