HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区中和抗体保守表位氨基酸变异研究
目的:研究HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区中和抗体保守表位氨基酸变异特征,探讨中和抗体表位变异与疾病进展关系,为开展中和抗体免疫治疗及疫苗设计奠定理论基础.方法:RT-PCR及nest-PCR扩增无症状HIV感染者、AIDS患者及疾病长期不进展者HIV-1 gp120 env C3～C4区基因,双脱氧终止法进行核酸序列测定,翻译为氨基酸序列,与HIV-1 Sequence Datahese参考毒株比对识别中和抗体保守表位氨基酸的变异.结果:HIV gp120 C3～C4区,无症状HIV感染者/AIDS患者CD4结合位点(CD4BS)、CD4诱导(CD4i)、2G12中和抗体保守表位氨基酸均存在变异,长期不进展者2G12中和抗体表位氨基酸存在变异,三组病例表位突变率差异未达显著性(P＞0.05);CD4BS、CD4i、2G12变异表位构成比分别为15.8%、31.6%、52.6%,2G12表位变异高于CD4BS和CD4i表位,差异具有显著性(P＜0.05);CD4BS表位变异见于K421R,CD4i表位变异见于R419S/K,K421R,均为单位点氨基酸变异,2G12表位变异见于S334N,N332E/Q,N386D,N392S/T,N448K/I,单、双位点氨基酸变异各半.结论:HIV-1包膜糖蛋白gp120 C3～C4区,无症状HIV感染者/AIDS患者CD4BS、CD4i、2G12中和抗体保守表位氨基酸均存在变异,长期不进展者表位氨基酸相对稳定,目前发现2G12表位存在变异.中和抗体表位中,2G12表位变异较CD4BS和CD4i表位多见.不同类型中和抗体保守表位氨基酸位点变异程度存在差异.
HIV、中和抗体、表位、突变
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R512.96(传染病)
国家"十五"科技攻关资助项目2004BA719A12;国家自然科学基金资助项目30471548
2008-12-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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