原发性胆汁性肝硬化HLA-A*0201限制性PDC-E2特异性CTL功能分析
目的:探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)中HLA-A*0201限制的PDC-E2159-167特异性CTL与PDC-E2165-174特异性CTL功能.方法:分析15例HLA-A*0201阳性(A2+)PBC患者抗原肽PDC-E2159-167、PDC-E2165-174诱导的CTL对以表达HLA-A*0201分子的T2细胞作为靶细胞的细胞毒性作用,并利用四聚体技术结合细胞内因子染色研究PDC-E2159-167特异性CTL与PDC-E2165-174特异性CTL分泌细胞因子(IFN-γ、IL-4和TNF-α)情况.结果:15例A2+PBC患者中,12例PDC-E2159-167诱导的CTL和10例PDC-E2165-174诱导的CTL对负载相应抗原肽的靶细胞特异杀伤活性大于10%(E:T=40:1),而对照组则均小于10%;15例A2+PBC患者从PBMC诱导的PDC-E2159-167特异性CTL和PDC-E2165-174特异性CTL中分泌IFN-γ细胞比值分别为0.33%±0.24%(0%~0.86%)、0.27%±0.24%(0%~0.75%),未检测到分泌TNF-α或IL-4的PDC-E2159-167或PDC-E2165-174特异性CTL.结论:结果表明,大部分PBC患者中HLA-A*0201限制性PDC-E2159-167特异性CTL和PDC-E2165-174特异性CTL具有特异杀伤活性,HLA-A*0201限制性PDC-E2特异性CTL主要分泌IFN-γ并非IL-4、TNF-α.
原发性胆汁性肝硬化、PDC-E2特异性CTL、四聚体、细胞因子
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R575.22(消化系及腹部疾病)
国家自然科学基金30300157;上海市卫生系统"百人计划"
2007-07-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
555-558