MUC1/Y胞外段在大肠杆菌中的表达和鉴定
目的:获得MUC1/Y胞外段重组蛋白,研究其生物学功能,为肿瘤治疗提供实验依据.方法:利用RT-PCR从MCF7细胞中获得MUC1/Y胞外段编码基因,将其克隆到原核表达载体pET-32a中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中进行表达;以亲和层析法对MUC1/Y重组蛋白进行纯化;利用纯化的MUC1/Y蛋白免疫家兔制备MUC1/Y多克隆抗体,然后对乳腺癌组织进行组化染色.结果:在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达了分子量为30 000的Trx-MUC1/Y融合蛋白,经镍亲和层析一步纯化所获得的蛋白质纯度>90%,用Trx-MUC1/Y融合蛋白免疫家兔获得的抗血清对乳腺癌组织的初步组化检测证明MUC1/Y融合蛋白具有很好的生物学活性.结论:成功表达并纯化了具有生物学活性的MUC1/Y胞外段重组蛋白.
MUC1/Y胞外段、表达、鉴定
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R3(基础医学)
2006-10-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
805-807,811