mfgl2凝血酶原酶反义载体的构建及其效应研究
目的:从基因转录水平抑制小鼠巨噬细胞系Raw264.7细胞表达mfgl2(mouse fibrinogen like protein 2/mfgl2 prothrominase,以下简称mfgl2)和其效应研究.方法:构建mfgl2反义载体(mfgl2-antisense-pcDNA3.0)并转染Raw264.7细胞,在IFN-γ刺激下,分别用RT-PCR、免疫组化、蛋白质印迹分析和mfgl2蛋白功能学检测方法(Procoagulant activity, PCA)检测mfgl2基因转录和蛋白表达水平及PCA的变化.结果:转染mfgl2-antisense-pcDNA3.0可显著抑制Raw264.7细胞mfgl2基因转录和蛋白表达并使其生物学活性显著下降,并且mfgl2表达水平与其PCA活性变化呈平行关系.结论:mfgl2-antisense-pcDNA3.0可有效抑制Raw264.7细胞表达mfgl2,同时其PCA也显著下降,表明Raw264.7细胞PCA与其表达mfgl2有关,此结果为探讨从基因水平治疗与fgl2高表达相关的疾病如重型乙型肝炎、同种移植排斥反应时脏器局部的微血栓形成、纤维素沉积、微循环障碍等病理学损伤寻找新的干预靶点提供了科学依据和手段.
mfgl2、反义载体、表达、PCA
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R392.12
国家高技术研究发展计划863计划NSFC30100171;国家重点基础研究发展计划973计划NSFC30100171;国家研究发展基金001CB510008
2006-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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