激活素A对小鼠巨噬细胞分泌IL-1β的影响
目的:探讨激活素A对小鼠腹腔巨噬细胞活性的调节作用及其机制.方法:免疫组化观察激活素ⅡA型受体(ActRⅡA)在巨噬细胞上的表达,ELISA法检测小鼠腹腔巨噬细胞培养上清中IL-1β分泌水平,采用RT-PCR检测小鼠腹腔巨噬细胞IL-1β mRNA、ActRⅡA mRNA及激活素受体相互作用蛋白2(ActRIP2) mRNA的表达.结果:激活素A可以促进原代培养小鼠腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1β mRNA表达,并呈剂量依赖关系;激活素A对LPS活化的小鼠原代培养腹腔巨噬细胞分泌IL-1β及IL-1β mRNA的表达具有抑制作用,并呈剂量依赖关系.免疫组化染色证实ActRⅡA在巨噬细胞中高表达,激活素A对巨噬细胞表达ActRⅡA mRNA具有促进作用,采用抗ActRⅡA抗体可以阻断激活素A促进IL-1β mRNA表达作用,进一步检测表明激活素作用后ActRIP2 mRNA表达亦增加.结论:激活素与LPS比较可能是IL-1分泌的弱激动剂,激活素单独应用显示刺激IL-1分泌作用,而与LPS共同作用,则呈现抑制LPS强刺激作用;激活素可能通过ActRIIA-ActRIP2受体信号传导途径,调控巨噬细胞IL-1β分泌与合成.
激活素A、ⅡA型受体、巨噬细胞、RT-PCR、IL-Iβ
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R392.12
国家自然科学基金30170478,30400400;吉林省杰出青年科学基金;吉林省国际合作项目20040707-6;吉林大学校科研和教改项目
2005-10-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
575-578,585
