异黄酮Genistein对T细胞体外活化CD69表达的影响
目的:研究异黄酮Genistein对T淋巴细胞活化的影响,探讨将其发展为免疫干预药物的可能性.方法:应用荧光标记的单克隆抗体和流式细胞技术,在全血培养体系中于2 h和6 h时间点检测分别经10,50或100μmol/L浓度Genistein预培养的,PHA或PDB诱导活化的T细胞的CD69表达百分率.结果:培养2 h后,Genistein对PHA活化组的抑制作用要强于PDB活化组,P<0.05;培养6 h后,Genistein对PHA活化组的抑制作用同样强于PDB活化组,P<0.05,但较之2 h时间点均有所降低;无论PHA活化组或PDB活化组,Genistein对T细胞CD69表达率的抑制效应均随作用浓度的升高而增强.结论:Genistein对PHA和PDB诱导活化的T细胞的CD69表达率均有明显的抑制作用,这种抑制作用存在浓度依赖关系.Genistein有潜力发展成一种免疫干预药物.
Genistein T淋巴细胞、活化
18
R392.13
国家自然科学基金39670690;国家自然科学基金39930230
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
779-782