小鼠CD226(PTA1)的基因克隆及其异型
目的:克隆小鼠CD226(PTAI)分子.方法:从GenBank中检索出与人CD226分子在氨基酸水平上有51%同源性的EST序列,设计并合成特异性引物,采用快速扩增cDNA末端的RACE方法,从4周龄BALB/c小鼠的胸腺中扩增小鼠CD226cDNA序列.结果:克隆出完整的小鼠CD226 cDNA,长2 223 bp,其中开放读框为1 002bp,编码含信号肽在内的333个氨基酸,属免疫球蛋白超家族分子,较人CD226分子少了3个氨基酸,在氨基酸水平上有53%的同源性.此外,还克隆了小鼠cD226分子的3种异型.结论:成功克隆出小鼠CD226(PTA1)cDNA,并发现3种异型,全面探讨该分子生物学特性,进行体内功能实验,基因敲除小鼠和转基因小鼠的研究提供了坚实的基础.
CD226、血小板/T细胞活化抗原1、小鼠、基因克隆、异型
18
R392;Q781
国家自然科学基金30030130;国家重点基础研究发展计划973计划2001 CB510004;国家自然科学基金39900017
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
371-375
