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人MAdCAM-1真核表达载体的构建及其表达细胞株的建立

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目的:建立表达人MAdCAM-1的细胞模型.方法:从pUC21/hMAdCAM-1质粒酶切下hMAdCAM-1全长cDNA片段,将其克隆于巨细胞病毒载体pCIneo中,构建出由CMV启动子控制的重组真核表达载体pCIneo-hMAd,经脂质体介导转染至CHO细胞,以G418筛选抗性克隆.结果:筛选出的阳性克隆细胞以免疫荧光和免疫酶标染色法检测,表明有人MAdCAM-1分子表达;其细胞裂解物经免疫印迹分析,证实约63kD的新增蛋白带与抗hMAdCAM-1抗体有特异性结合反应;淋巴细胞粘附实验结果提示表达产物具有一定的功能活性.结论:成功地获得了表达人MAdCAM-1分子的细胞株,为进一步研究其生物学功能及其作用机制奠定了基础.

粘膜血管地址素、真核表达、中华仓鼠卵巢细胞

18

R392.11

国家重点基础研究发展计划973计划G1999 054103

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

9-12

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

18

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