表达嵌合性受体的T细胞:一种新的肿瘤免疫治疗策略1
@@ 尽管早在20世纪80年代末,过继性免疫疗法就被成功地用于转移性黑色素细胞瘤的治疗,然而获得针对大多数其他类型肿瘤的特异性细胞毒T淋巴细胞(Cytotxic T Lymphocyte,CTL)却很困难.虽然抗体可特异性识别肿瘤抗原,但由于抗体进入组织的能力以及杀伤肿瘤的效应均较差,所以直接注射抗体对肿瘤进行免疫治疗的疗效并不理想.近年来发展了一种新的免疫治疗策略,即根据CTL对靶细胞的识别特异性依赖于T细胞受体(T-Cell Receptor,TCR)的发现,将能特异性识别并结合肿瘤细胞表面抗原或受体的抗体或配体与T细胞受体的细胞内成分融合成嵌合性T细胞受体(Chimeric T Cell Recepter,cTCR),从而产生一种新型的具有高度肿瘤特异性的CTL.cTCR可赋予T细胞持久的预先决定的新配体识别特异性.转染有cTCR 的CTL以主要组织相容性复合物(Major Histocompatibility Complex,MHC)非限制性方式选择性地靶向和杀伤肿瘤细胞或病毒感染的细胞.国际上已有一些实验室对表达cTCR的CTL进行了研究.本文就有关内容作一综述.
嵌合性、细胞受体、肿瘤免疫、特异性识别、组织相容性复合物、肿瘤细胞、免疫治疗、抗体、细胞表面抗原、特异性细胞毒、黑色素细胞瘤、T Lymphocyte、肿瘤特异性、肿瘤抗原、治疗策略、直接注射、杀伤、免疫疗法、淋巴细胞、非限制性
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R392.11
国家自然科学基金39970685
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
624-627
