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多肽疫苗Cop-I诱导的特异性免疫反应

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研究了经Cop-I治疗后的多发性硬化(MS)患者外周血淋巴细胞(PBMC)对Cop-I及碱性髓鞘蛋白(MBP)免疫的反应性。方法:用半有限稀释微量培养技术分析经Cop-I治疗的MS患者的PBMC对Cop-I和MBP诱导的特异性T细胞株的反应频率。用ELISA方法检测T细胞株分泌的细胞因子类型。用免疫荧光检测了特异性Cop-I细胞株的表型。结果:15位经Cop-I治疗后的MS患者PBMC中的Cop-I/MBP特异性T细胞克隆反应频率高达84.0%,而在9位非MS患者对照组中,其T细胞对Cop-I/MBP反应的频率仅为5.4%。用ELISA方法检测发现体外Cop-I/MBP诱导的特异性T细胞株株分泌IL-5和IL-13,为Th2类型的细胞因子。所有的细胞株均表现为CD3阳性,大部分高表达CD8细胞并发现有CD3/CD56双阳性的NKT细胞。结论:上述结果提示多肽疫苗Cop-I能诱导MS患者特异性免疫反应,以诱导CD8阳性T细胞和NKT为特点,并以正向调节Th2类型为主的免疫活性细胞。

Cop-I、多发性硬化(MS) T细胞反应频率

16

R730.52(肿瘤学)

2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

510-513

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中国免疫学杂志

1000-484X

22-1126/R

16

2000,16(9)

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