野生型p53基因脂质体转染细胞疫苗的制备
目的:制备具有治疗活性的野生型p53基因真核表达载体的细胞疫苗.方法:利用RT-PCR从人外周血淋巴细胞总mRNA中扩增出全长的野生型p53基因,将其克隆入TA克隆载体,经扩增后,将p53cDNA连入pCMV真核表达载体中.利用lipofectamine将其转染DU145细胞并通过免疫组化的方法检测其表达情况.结果:p53基因可在DU145细胞中稳定表达.结论:制备了可稳定表达于DU145细胞中的野生型p53基因细胞疫苗.
野生型p53基因、DU145、核酸疫苗
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R737.25;R730.43(肿瘤学)
吉林省卫生厅科研项目
2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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426-427