树突状细胞体外定向诱导扩增及其分离纯化

摘要：

目的:探讨定向诱导及纯化树突状细胞(DC)的方法,为进一步研究树突状细胞的功能、特性及临床应用提供技术方法.方法:利用免疫磁珠法(MACS)分离纯化脐血CD34+细胞,在液体培养体系中加入FL、GM-CSF、TNF-α、IL-4及SCF,培养12 d后光镜检测细胞形态及流式细胞仪分析表面标志(CDla、HLA-DR及CD80);利用抗树突状细胞单克隆抗体(X-11)及免疫磁珠分离纯化树突状细胞,流式细胞仪检测纯化后DC的纯度.结果:经体外定向诱导扩增,可成功地将CD34+细胞定向诱导为树突状细胞,CDla+细胞的比例可升至(27.18±1.56)%[对照为(0.65±0.38)%)],诱导出的DC具有典型的树枝状突起,有较高的CDla、HLA-DR及CD80表达,经免疫磁珠分选,树突状细胞(CDla+)的纯度可达(94.61±2.24)%以上.结论:经特定细胞因子的组合,可将CD34+细胞定向诱导成DC,并可通过免疫磁珠法分选出纯度达90%以上的DC.

关键词：树突状细胞、诱导分化、分离纯化

所属期刊栏目：16

分类号：R392-33

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划39825111;人类基因组计划南方中心基金

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：419-422