人绒毛膜促性腺激素β亚基在大肠杆菌中的表达

摘要：

目的:以该室克隆的PCRⅡ/hCGβ载体为模板,亚克隆到表达载体PG5中使hCGβ基因在大肠杆菌中进行高效表达.方法:改变部分hCGβ序列,得到重组PG5/hCGβ载体,经序列分析证明,再转化到表达菌BL21中表达,所得包涵体经过柱纯化,复性,免疫发光分析和动物试验测定其活性.结果:经SDS-PAGE电泳在18 kD左右有一条明显的新增蛋白带,与预期的分子量相符,并用Western印迹证实,rhCGβ约占菌体总蛋白的10%,活性为7.8 U/mg.结论:重组hCGβ在大肠杆菌中获得了较高水平的表达.且经复性后有较高的免疫活性和生物活性.

关键词：人绒毛膜促性腺激素β亚基、序列分析、基因表达、复性

所属期刊栏目：16

分类号：R392.11

资助基金：浙江省宁波市自然科学基金9827

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：415-417