小儿白血病N-ras基因点突变的研究
@@ 儿童急性淋巴细胞白血病(ALL1)的病因尚未完全明确,近年来注意到癌基因与白血病有一定关系,而ras 基因中的N-ras基因在白血病中的表达水平最高,主要集中于12、13、61 3个位点上,活化的ras基因对肿瘤的转移也起着某些作用.为了探讨儿童ALL1的发病机理与N-ras基因的关系,监测ALL1的缓解、复发以及对化疗的反应,我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,对40例ALL1患儿(观察组)、20例骨髓异常增生(MDS)患儿(对照组1)外周血及骨髓、40例正常儿童(对照组2)外周血进行了N-ras基因12、13位点突变率检测(全部病例其临床、血常规、骨髓分类及有关检查,均符合第2届全国血液学会议制定的诊断标准).
小儿白血病、基因对、急性淋巴细胞白血病、外周血、聚合酶链反应、骨髓异常增生、儿童、对照组、诊断标准、位点、患儿、发病机理、表达水平、血液学、血常规、突变率、会议制、癌基因、转移、肿瘤
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R72;R73(儿科学)
2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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