rBPI23基因克隆与鉴定

摘要：

目的:rBPI23基因(BPI600 bp)克隆与鉴定.方法:采用RT-PCR技术,从HL-60细胞mRNA中扩增编码BPI N端199个氨基酸(rBPI23)的基因片段(BPI600 bp),经酶切后通过连接反应构建重组克隆载体,测序鉴定.结果:RT-PCR获得预期的扩增产物-BPI600 bp基因片段.成功构建PUC18-BPI180、PUC18-BPI420重组克隆载体,酶切、酶谱分析与预期结果相符.DNA测序结果与文献报道一致.结论:PUC18-BPI180、PUC18-BPI420重组克隆载体构建成功;BPI600 bp基因序列与文献报道一致.

关键词：重组杀菌/渗透增强蛋白-23(rBPI23)、PUC18克隆载体、RT-PCR

所属期刊栏目：16

分类号：Q785(基因工程（遗传工程）)

资助基金：中国科学院资助项目39570666

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：312-314,317