猪卵透明带-3α蛋白在大肠杆菌中表达的研究
目的:通过原核表达系统获得研制ZP疫苗的靶抗原.方法:用PCR方法删除猪卵透明带-3α(pZP3α)cDNA 5'端非编码区碱基顺序.在扩增的该基因5'端小片段与双酶切3'端大片段在ApaI 位点相连后,通过双酶切位点将读框完整的目的基因定向插入pBV221表达质粒PRPL启动子下游的多克隆区.结果: 此重组表达质粒转化宿主菌后经热诱导培养,可在SDS-PAGE胶上观察到61 kD的特异蛋白表达条带,而且它在Western blot 鉴定实验中能被抗pZP IgGs识别.结论:非糖基化天然pZP3α蛋白的可获得性将有助于研制和评价基于pZP3α蛋白的避孕疫苗.
猪ZP3αcDNA、大肠杆菌、基因表达
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R392.11
国家重点实验室基金
2007-08-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
303-306