应用PRPL串联启动子表达HIV-2gag蛋白

摘要：

目的:探讨HIV-2 gag 非融合蛋白的表达.方法:应用DNA重组技术,将HIV gag基因全序列(gag)和部分(gag')cDNA片段克隆到pBV220载体PRPL串联启动子下游,构建成HIV-2 gag重组表达载体pBV-gag和pBV-gag',在大肠杆菌中表达.结果:SDS-PAGE显示pBV-gag'在21 kD处可见一明显的额外蛋白带,经薄层扫描分析占菌体总蛋白的6.1%,蛋白印迹结果证明,表达出的特异蛋白分子量pBV-gag为57 kD和47 kD;pBV-gag'为47 kD和21 kD.经提取包涵体证明,表达的蛋白主要以包涵体形式存在于菌体中.结论:HIV-2 gag非融合蛋白可在大肠杆菌中获得表达并主要以包涵体形式存在.

关键词：HIV-2、蛋白、表达

所属期刊栏目：16

分类号：R512.91(传染病)

资助基金：中国科学院资助项目39770661

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：293-294