抗HBsAg人IgG表达载体的构建及其在CHO细胞中的表达

摘要：

目的:尝试将1株来源于人源性噬菌体抗体库的抗HBsAg人Fa b,转换成完整的抗 HBsAg人IgG.方法:采用重叠PCR方法,在抗HBsAg人Fab的Vκ和VH基因的5'端接上人工合成的人κ链的前导序列,构建表达完整IgG1的真核表达载体,转染CHO(DHFR-)细胞,用ELI S A、RT-PCR和免疫印迹检测抗HBsAg人IgG的表达.通过DHFR/MTX体系及金属离子诱导提高Ig 表达.结果:获得表达量在每24 h 1 μg/106细胞的稳定表达抗HBsAg人IgG的转染细胞系 .并证实所表达IgG具有良好特异性及完整Fc段,其亲和力约为2.1×109 M-1.又通过DHFR/MTX扩增系统的作用及金属离子锌和镉对小鼠金属硫蛋白启动子的激活作用,使IgG 的表达量提高了约20倍.结论:通过拼接人κ链的前导序列在真核表达系统成功地将抗HBsAg人Fab转换成完整的HBsAg人IgG1,为其进一步应用打下了基础.

关键词：噬菌体抗体、乙肝表面抗原、人抗体、真核表达

所属期刊栏目：16

分类号：R392-11

资助基金：新材料领域项目Z-18-01-02-03

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：248-251