采用 PCR-SSP法检测HLA-B27基因
目的:建立顺序特异引物聚合酶链反应(PCR-SSP)方法检测HLA-B27基因并与血清学方法比较.方法:设计合成B27特异引物3个和内源性阳性对照2个,建立PCR-SSP方法,用于B27基因分型.血清学分型为一步法单克隆抗体方法.临床样本100份,来源于可疑强直性脊柱炎患者.快速酚氯仿法提取模板DNA.结果:100例临床样本PCR-SSP行B27基因分型均获成功.总耗时4 h.其中B27阴性58例,阳性42例,5例临床诊断为强直性脊柱炎,占11.9%.30份样本同时行血清学分型,20份B27阴性,5份阳性,5份可疑阳性.其中20份阴性中3例为阳性,5份可疑阳性中2例为阴性.结论:PCR-SSP行B27基因分型,分辨度高、特异性强,快捷、准确,适合于临床应用.
聚合酶链反应、HLA-B27基因、DNA分型
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R446(诊断学)
2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共2页
149-150
