氨磺必利与利培酮对急性期精神分裂症的疗效及血清非酶抗氧化物的影响

摘要：

目的 探讨氨磺必利和利培酮治疗急性期精神分裂症的效果及对血清非酶抗氧化物的影响,为急性期精神分裂症的治疗提供依据.方法 于2018年3月至2020年2月,选取苏州市广济医院住院治疗的114例急性期精神分裂症患者为研究对象,随机分为氨磺必利组(51例)及利培酮组(63例),分别给予氨磺必利及利培酮治疗6周.采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评估两组患者的疗效,采用副反应量表(TESS)评价两组患者的不良反应发生情况.比较两组患者治疗前后血清非酶抗氧化物[白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)和尿酸(UA)]水平.采用SPSS 25.0软件进行独立样本t检验、配对t检验、x2检验和Spearman相关分析.结果 治疗6周后,氨磺必利组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般病理分均较本组治疗前降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);利培酮组PANSS总分、阳性症状分、阴性症状分、一般病理分均较本组治疗前降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗6周后,氨磺必利组和利培酮组治疗总有效率分别为70.59％和65.08％,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗6周后,氨磺必利组TBIL、UA水平较治疗前降低,差异均有统计学意义(P＜0.01);利培酮组TBIL、UA水平较治疗前降低,差异均有统计学意义(P＜0.01).Spearman相关分析结果显示,治疗6周后,氨磺必利组血清ALB、TBIL、UA水平与PANSS减分率无相关性(r值分别为-0.004、0.028和-0.256,P＞0.05);利培酮组血清ALB、TBIL、UA水平与PANSS减分率无相关性(r值分别为-0.006、-0.060和0.151,P＞0.05).氨磺必利组不良反应发生率为27.5％,利培酮组不良反应发生率为28.6％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氨磺必利与利培酮治疗对急性期精神分裂症疗效、安全性相当,氨磺必利及利培酮均可引起TBIL和UA水平降低.

关键词：精神分裂症;氨磺必利;利培酮;疗效;非酶抗氧化物

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分类号：R749.3(神经病学与精神病学)

资助基金：苏州市临床医学专家引进项目;苏州市科技局指导性项目;苏州市卫计委青年项目;苏州市卫生计生委重点病种诊疗技术

在线出版日期：2022-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：939-942