帕利哌酮缓释片治疗孤独症谱系障碍的疗效及安全性
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2021.10.011

帕利哌酮缓释片治疗孤独症谱系障碍的疗效及安全性

引用
目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗孤独症谱系障碍(autistic spectrum disorder,ASD)的疗效及安全性,为ASD的治疗提供科学依据.方法 于2017年10月至2019年12月选取就诊于天津市安定医院儿童青少年心理科的64例ASD患者为研究对象,随机分为帕利哌酮缓释片组(32例,实际完成30例)与阿立哌唑组(32例,实际完成31例),分别给予帕利哌酮缓释片及阿立哌唑治疗8周.于治疗第1、2、4和8周末采用临床总体印象严重程度量表(CGI-S)、孤独症治疗评定量表(ATEC)评定疗效,使用副反应量表(TESS)评定不良反应.采用SPSS 18.0软件进行独立样本t检验、配对t检验、x2检验和重复测量资料方差分析.结果 帕利哌酮缓释片组最终30例患者完成治疗,阿立哌唑组最终31例患者完成治疗.治疗前,两组CGI-S评分、ATEC总分及各分量表评分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗8周后,两组CGI-S评分、ATEC总分、ATEC言语项、行为项、感知项评分均较本组治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);两组间以上评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗1周时,帕利哌酮缓释片组的CGI-S评分、ATEC总分、ATEC言语项和行为项评分较治疗前下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).但阿立哌唑组治疗1周时与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,帕利哌酮缓释片组不良反应发生率为36.7%,阿立哌唑组不良反应发生率为48.4%,差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片与阿立哌唑可以改善ASD患者言语交流、行为和感知症状,疗效及安全性相当,而帕利哌酮缓释片比阿立哌唑起效快,推荐临床应用.

帕利哌酮缓释片;阿立哌唑;孤独症谱系障碍;疗效;安全性

29

R749.94(神经病学与精神病学)

2021-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

768-771

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国慢性病预防与控制

1004-6194

12-1196/R

29

2021,29(10)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn