抗体药物偶联物在乳腺癌中的研究进展

摘要：

人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor receptor 2,HE R2)阳性乳腺癌侵袭性强,易早期复发转移.该类患者经大分子单克隆抗体及小分子酪氨酸激酶抑制剂治疗出现耐药后可选择的药物十分有限,且疗效较差[1].近年来,许多抗体药物偶联物(ADC)的研究进展迅速[2].ADC由单克隆抗体(mAb)、偶联链(linker)、细胞毒小分子(cytotoxin,也称荷载payload)3部分组成,其中cytotoxin通过linker连接至mAb[3].ADC依靠mAb对肿瘤细胞相关抗原的特异性和靶向性到达肿瘤细胞,通过内吞作用进入细胞,linker在细胞内低pH值或溶酶体蛋白作用下断裂,释放出cytotoxin,对肿瘤细胞进行精准高效杀伤[4].故ADC具有靶向精确、疗效稳定且药物毒副作用小的特点[.新型ADC为HER2阳性乳腺癌患者治疗带来了新的选择,经过大量临床试验的验证,其疗效值得肯定.本文按照药物发展的时间前后次序加以梳理和总结.

关键词：乳腺癌;靶向治疗;人表皮生长因子受体2;抗体药物偶联物

所属期刊栏目：29

分类号：R737.9(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金面上项目;天津市高等学校科技发展基金项目

在线出版日期：2021-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：535-538