富含亮氨酸重复序列激酶基因R1628P多态性与帕金森病易感性的meta分析

摘要：

目的 通过对已有研究进行meta分析,对富含亮氨酸重复序列激酶(LRRK2)基因R1628P多态性与帕金森病易感性的关联性进行评价.方法 计算机检索Pubmed、Embase、中国期刊网(CNKI)、万方数据库(WANFANG DATA)、中国科技期刊数据库(VIP),并辅以文献追溯等方法收集2015年7月以前国内外公开发表的关于帕金森病患者LRRK2基因R1628P多态性的研究文献,采用Revman4.2软件进行meta分析.结果 共纳入13篇合格文献,累计8 987例帕金森病病例和7 356名健康对照.C等位基因增加患帕金森病的风险,其优势比(odds ratio,OR)及其95％置信区间(95％CI)为2.18(1.17～4.05) (P＜0.01).结论 携带有LRRK2 R1628P C等位基因人群患帕金森病风险增加.

关键词：帕金森病、LRRK2基因R1628P多态性、meta分析

所属期刊栏目：24

分类号：R741.02(神经病学与精神病学)

资助基金：浙江省自然科学基金项目LQ13H090003

在线出版日期：2017-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：943-946