10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2016.02.019
复杂疾病遗传风险评价策略
不同于单基因遗传疾病,人类常见疾病如心脑血管疾病、代谢性疾病、精神行为异常、肿瘤等均是由多种环境和遗传因素共同导致的复杂疾病.随着人类基因组计划(human genome project,HGP)和国际人类基因组单体型图计划(the International HapMap Project,HapMap)的相继完成,高通量基因分型技术的发展,使得在大规模人群中开展全基因组关联研究成为现实[1].对于复杂疾病遗传流行病学的研究热点也从基于候选基因策略探讨单一遗传变异位点与疾病的关系,转移到从全基因组范围内筛选与疾病相关的遗传位点.
复杂疾病、遗传、风险评估
24
R394
教育部博士点基金资助项目20120001120029
2017-05-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
147-149