CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的研究

摘要：

目的 研究CD133作为结肠癌HT29细胞系干细胞特异性生物标志的可行性,为治疗结肠癌提供新的靶点及思路.方法 克隆形成试验于6孔板中按浓度梯度各接种50、100、200个经磁珠分选的CD133+或CD133-结肠癌HT29细胞,培养2～3周至肉眼可见的细胞克隆时计数克隆数并计算克隆形成率;经磁珠分选的CD133+或CD133-HT29细胞接种于BALB/C裸鼠侧腹部皮下,观察裸鼠成瘤情况,绘制裸鼠生长曲线.HE染色观察病理学变化.提取瘤体组织RNA,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测CD133表达.成瘤率的比较应用Fisher's Exact Test.结果 克隆形成试验中,CD133+HT29细胞在各接种密度下的克隆形成率分别为65.32％±3.56％ 、78.01％±3.79％、91.23％±4.23％;CD133-分别为20.05％±2.51％、35.19％±2.94％、44.33％±3.03％;同一接种密度下CD133+克隆形成率明显高于CD133,差异均有统计学意义(P＜0.05).成瘤试验中,CD133+HT29细胞高剂量组于第4天观察到移植瘤全部形成,HE染色呈典型结肠癌组织,RT-PCR检测到CD133表达.而等剂量的HT29 CD133细胞至第5周仍无明显移植瘤形成.结论 在结肠癌HT29细胞系中CD133可以作为鉴定肿瘤干细胞的特异性生物标志,为后续试验研究奠定基础.

关键词：CD133细胞、结肠癌、干细胞、生物标志物、克隆试验、成瘤试验

所属期刊栏目：24

分类号：R735.35(肿瘤学)

资助基金：天津市应用基础与前沿技术研究计划14JCYBJC26900;天津市卫生行业重点攻关项目13KG116

在线出版日期：2017-05-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：51-53