10.16386/j.cjpccd.issn.1004-6194.2015.08.026
肺动脉高压再认识
肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)是指孤立的肺动脉血压升高,而肺静脉压力在正常范围,所以,需要肺毛细血管楔压(PCWP)正常才能诊断[1].肺动脉高压的主要特征是肺动脉阻力进行性升高,最终导致患者因右心衰竭死亡.右心衰竭是所有类型肺动脉高压患者致残、致死的共同途径,而肺动脉高压是右心衰竭的最主要原因,其病因复杂、诊断治疗棘手.本文从肺动脉高压的病理学特点、形成机制以及治疗方面进行综述.
肺动脉高压、病理学、形成机制、治疗
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R563(呼吸系及胸部疾病)
2016-12-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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