血管紧张素原基因多态性与2型糖尿病肾病的关系
目的 探讨血管紧张素原(angiotensinogen,AGT)基因多态性与2型糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的关系.方法 于2009年6月至2010年1月采用以医院为基础的成组病例对照研究方法,对72例2型糖尿病肾病患者(病例组)和127例未并发DN的2型糖尿病患者(对照组)进行问卷调查和实验室检查.应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性(PCR-RFLP)技术进行AGT基因M235T多态性分析.结果 病例组AGT基因TT基因型和T等位基因频率分别为72.2%和83.3%,均明显高于对照组(49.6%和66.9%),差异有统计学意义(P<0.01).单因素logistic回归分析结果显示,AGT基因型与DN之间存在统计学关联,与MM基因型者相比,TT基因型的2型糖尿病患者发生DN的OR值为4.127(95%CI:1.327~12.834).与M等位基因携带者相比,携带AGTT等位基因的2型糖尿病患者发生DN的OR值为2.471(95%CI:1.483-4.115),且经糖尿病家族史、糖尿病病程和高血压调整后二者间的统计学关联仍然存在.结论 AGT基因M235T多态性与DN相关,T等位基因与2型糖尿病患者合并肾病的高危险有关.
糖尿病肾病、血管紧张素原、基因、多态性
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R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
2014-04-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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