阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症临床研究
目的 探讨阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效及安全性,为临床更合理的用药提供依据.方法 将120例难治性精神分裂症患者随机分为阿立哌唑联用米氮平组(联用组)和氯氮平组(单用组),每组60例,治疗时间为12周.用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效大体评定量表(CGI)评价疗效,用药物不良反应评定量表(TESS)评估不良反应发生率.结果 联用组有效率为58.3%,单用组有效率为56.7%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).至治疗结束,两组PANSS总分及分量表分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.01).与单用组比较,联用组治疗后2周末、4周末、8周末、12周末一般病理分下降更明显,治疗后12周末阴性症状分下降尤明显,差异均有统计学意义(P<0.05).联用组不良反应发生率为20.2%,单用组为57.6%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿立哌唑联用米氮平治疗难治性精神分裂症的疗效与氯氮平相当,但不良反应发生率低,安全性高.
难治性精神分裂症、阿立哌唑、米氮平、安全性
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R749.3(神经病学与精神病学)
2013-11-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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