10.11723/mtgyyx1007-9564201801011
CD59 rs79077373变异与食管癌发病风险的相关性研究
目的 探讨CD59 rs79077373多态与食管癌易感性之间的关系.方法 以469例食管癌患者为观察组,并按照观察组的年龄、性别的构成,采用频率匹配方法 选择等量的健康体检者为对照组,使用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的方法 对CD59 rs79077373遗传变异进行基因分型.计算OR值及其95％CI,比较CD59 rs79077373各基因型与食管癌发病风险的关系.结果在观察组和对照组之间 CD59 rs79077373基因型分布差异无统计学意义(OR = 1. 85,95％CI = 0. 88～3. 92,P = 0. 09).以吸烟状况分层分析亦未发现CD59 rs79077373变异影响食管癌发病风险(X2M-H =2. 50,ORM-H = 1. 86,ORM-H95％CI =0. 85~4. 07 ).各TNM分期的食管癌患者与CD59 rs7907737基因型的关系分析结果显示,TNM分期早期(I期和II期)患者(OR=3. 04,95％CI=1. 00～9. 27,P=0. 05)与TNM分期晚期(III期和IV期)患者(OR =1. 32, 95％CI = 0. 52～3. 32, P = 0. 56)比较,其食管癌的发病风险并无明显变化.结论 CD59 rs79077373的遗传变异与食管癌的发病风险之间并无相关性.
CD59、遗传变异、食管癌、单核苷酸多态
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R734.2(肿瘤学)
河北省自然科学基金重点项目H2017209233;唐山市科技创新团队培养计划14130225B;河北省高等学校创新团队领军人才培育计划LJRC001
2018-08-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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